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Trabajos de Investigación Clínica

Ophthotech

Estudio OPH1003 ”Fovista”. Cargo: Sub-Investigador. Ensayo fase 3 aleatorizado, doblemente enmascarado y controlado para establecer la seguridad y eficacia de la administración intravítrea de Fovistatm (aptámero pegilado anti PDGF-B) en politerapia con Lucentis® en comparación con Lucentis® en monoterapia en sujetos afectados por degeneración macular asociada a la edad con neovascularización subfoveal.

Estudio OPH1004. Cargo: Sub-Investigador. Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado por simulación, doble enmascarado, de fase III, para evaluar la eficacia y seguridad de Lampalizumab administrado por vía intravítrea en pacientes con atrofia geográfica secundaria a la degeneración macular asociada a la edad.


Roche-Genentech

Estudio GX29185 “Spectri”. Cargo: Sub-Investigador. Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de la administración intravítrea del Lampalizumab en pacientes con atrofia geográfica secundaria a la degeneración macular relacionada con la edad. 

Estudio GX29633 “Proxima A’’. Cargo: Sub-Investigador. Estudio multicéntrico epidemiológico, prospectivo, de la progresión de la atrofia geográdica secundaria a la degeneración macular relacionada con la edad. 

Estudio GX29639 “Proxima B’’. Cargo: Sub-Investigador. Estudio multicéntrico epidemiológico, prospectivo, de la progresión de la atrofia geográdica secundaria a la degeneracion macular relacionada con la edad. 


Allergan

Estudio 150098-005 Cedar. Cargo: Sub-Investigador. Estudio fase III para probar la seguridad y eficacia de el Abicipar Pegol (AGN-150998) en pacientes con degenaración macular con neovascularización relacionada con la edad.

Estudio 192024-092 Artemis. Cargo: Sub-Investigador. Estudio fase III para probar la seguridad y eficacia de Bimatoprost SR en pacientes con glaucoma de ángulo abiero o hipertensión ocular.


Novartis

Estudio CRTH258b2301 Krestel. Estudio de dos años, de tres grupos, aleatorizado, con doble enmascaramiento, multicéntrico, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de Brolucizumab frente a Aflibercept en participantes adultos con discapacidad visual debido al edema macular diabético.


Roche

Estudio GR40398 Rhine. Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble enmascarado, controlado con comparador activo, para evaluar la eficacia y seguridad de RO6867461 en pacientes con edema macular diabético.

Estudio GR40844 Lucerne. Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble enmascarado, controlado con comparador activo, para evaluar la eficacia y seguridad de Faricimab en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad.


Chengdu

Estudio KHB-1801 Panda. Estudio de determinacion de dosis, multicentrico, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyeccion intravitrea de combercept en pacientes con degeneracion macular neovascular asociada a la edad.